Marche et roule de Coquitlam

En novembre 2008, je me suis réveillée avec une douleur intense entre les omoplates et dans le bas du dos, ainsi qu’un engourdissement dans les mains et les pieds. Mon chiropraticien a rapidement soupçonné le syndrome de Guillain-Barré (SGB). En l’espace de neuf jours, mes symptômes se sont aggravés, et lorsque j’ai rencontré mon médecin de famille, je ne pouvais plus marcher sans aide.

Mon médecin m’a dirigée vers des spécialistes à l’Hôpital général de Vancouver, où j’ai été hospitalisée d’urgence pour passer des radiographies et une ponction lombaire, ce qui a confirmé le diagnostic de SGB. J’ai passé six jours aux soins intensifs, où j’ai reçu des immunoglobulines intraveineuses (IVIG) et où j’ai failli faire une défaillance pulmonaire. À mon pire moment, la paralysie avait atteint mes yeux, j’avais perdu 28 livres en deux semaines et j’étais complètement épuisée.

Après huit jours aux soins intensifs et deux autres à l’unité de transition, j’ai commencé ma réadaptation à l’Hôpital Eagle Ridge. En cinq semaines, j’étais capable de m’habiller seule et d’utiliser une marchette. Mais un court retour à la maison pour Noël a causé une rechute : le SGB est remonté jusqu’à mes genoux. J’ai dû retourner à l’Hôpital général de Vancouver pour recevoir un autre traitement d’IVIG. En tout, j’ai passé 11 semaines à l’hôpital et j’ai mis près d’un an à me rétablir avant de pouvoir retourner au travail à temps partiel comme adjointe juridique.

Mon expérience en réadaptation m’a tellement marquée que, à 55 ans, je suis devenue aide en réadaptation et personne-ressource pour la Fondation canadienne du SGB/PDIC. Aujourd’hui, j’accompagne les personnes nouvellement diagnostiquées, j’anime des groupes de soutien, je donne de la formation aux étudiants en soins infirmiers et je sensibilise le personnel en santé.