Faire un don
La Fondation canadienne du SGB/PDIC est un organisme national de premier plan qui soutient les patient·es et leurs familles depuis 2003.
Votre don fait toute la différence
Votre générosité nous permet de poursuivre notre mission : offrir du soutien, développer des ressources éducatives, créer des liens au sein de la communauté et appuyer la recherche canadienne.
Avec votre appui, on continue à améliorer concrètement la vie des personnes touchées par le SGB, la PDIC, la NMM et leurs variantes.
Chaque dollar donné au Canada reste ici !
Faire un don Faire un don des valeurs mobilières
Une façon originale de donner : votre vieille voiture!
Saviez-vous que vous pouvez faire don de votre voiture usagée pour soutenir la Fondation?
Qu’elle soit revendue ou recyclée, chaque véhicule permet de générer des fonds pour le soutien aux patient·es, la recherche et la sensibilisation.
C’est rapide, simple, et vous pourriez même recevoir un reçu pour fins d’impôt.
Pour en savoir plus, suivez le lien ci-dessous.
Joignez-vous au mouvement pour soutenir les patient·es
Plus que jamais, nous comptons sur votre appui pour aider les personnes atteintes du syndrome de Guillain-Barré (SGB), de polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PDIC), de neuropathie motrice multifocale (NMM) et de leurs variantes.
En faisant un don, vous contribuez à offrir les services suivants :
Services de soutien aux patient·es
Parce que personne ne devrait faire face à l’une de ces conditions seul·e, nous mettons tout en œuvre pour offrir des programmes de qualité aux patient·es et à leurs proches.
Nos services comprennent : des rencontres régulières de groupes de soutien, du jumelage entre pairs (mettant en lien des personnes nouvellement diagnostiquées avec des bénévoles d’expérience appelé·es agent·es de liaison), ainsi que l’accès à notre agente de liaison à la clientèle, une personne-ressource formée pour accompagner les gens dans leur parcours de soins.
Événements éducatifs
Parce qu’on croit fermement que l’éducation est essentielle pour mieux comprendre ces maladies et pour permettre aux personnes touchées de reprendre du pouvoir sur leur santé, on s’engage à offrir régulièrement des événements éducatifs de qualité.
Cela inclut des événements en présentiel, organisés dans différentes villes du Canada, avec des ateliers animés par des professionnel·les de la santé, ainsi que des rencontres virtuelles accessibles à tout le pays.
Publications et recherches canadiennes pour les patient·es
Apprendre des autres, c’est précieux. C’est pourquoi nous avons développé une série de ressources qui mettent en valeur à la fois les témoignages de patient·es et l’expertise médicale.
Vous y trouverez : des guides sur les étapes du parcours patient, des témoignages pour apprendre de l’expérience d’autrui, des articles rédigés par des professionnel·les de la santé, des vidéos d’entrevues avec des expert·es,et bien plus encore.