Merci de passer à l’action! Voici quelques façons concrètes de vous impliquer dès maintenant : devenez bénévole, organisez un événement de Marche et roule ou une collecte de fonds, participez aux activités tenues dans le cadre des mois de la sensibilisation.
Faire connaître nos maladies neuromusculaires rares — le SGB, la PDIC, la NMM et leurs variantes — permet d’améliorer le parcours des patient·es. En soutenant nos initiatives par un don, vous contribuez directement à offrir un meilleur accompagnement. Chaque don reste ici, au Canada.
