Professionnel·les de la santé

Les professionnel·les de la santé jouent un rôle essentiel dans la reconnaissance précoce et le traitement du SGB, de la PDIC et de la NMM. Un diagnostic rapide et une intervention en temps opportun peuvent améliorer considérablement l’issue pour les patient·es.

Vous trouverez ici un aperçu des symptômes, des outils diagnostiques et des options de traitement.

Syndrome de Guillain-Barré (SGB)

Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) est une neuropathie aiguë à progression rapide, médiée par le système immunitaire, qui peut entraîner une insuffisance respiratoire dans les cas graves. La reconnaissance et l’intervention précoces sont essentielles.

Symptômes

  • Faiblesse progressive survenant habituellement 1 à 2 semaines après une infection virale, s’étendant aux quatre membres
  • Faiblesse bulbaire et atteinte respiratoire possibles, pouvant nécessiter des soins en unité de soins intensifs
  • Perte des réflexes, atteinte sensitive minime, douleurs dorsales sévères possibles
  • La douleur est fréquente, bien que la perte sensorielle soit habituellement légère

Diagnostics

  • Études de conduction nerveuse (ECN) : signes de démyélinisation (peut être normale durant la première semaine)
  • Analyse du liquide céphalo-rachidien (LCR) : hyperprotéinorachie avec numération cellulaire normale (peut être normale durant la première semaine)

Traitement

  • Immunoglobulines intraveineuses (IgIV) à haute dose
  • Plasmaphérèse (PLEX)
  • Le traitement doit débuter dans les deux semaines suivant l’apparition des symptômes pour un bénéfice optimal
  • En cas d’administration d’IgIV, surveiller le patient pendant deux semaines avant d’envisager d’autres traitements
  • Un contrôle adéquat de la douleur est nécessaire pour les douleurs dorsales sévères

En savoir plus

Polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PDIC)

La polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PDIC) est une maladie chronique, progressive ou récidivent, entraînant une faiblesse musculaire et des déficiences sensorielle.

Symptômes

  • Faiblesse progressive sans douleur, avec atrophie des muscles distaux des membres supérieurs
  • L’atteinte des membres inférieurs survient plus tardivement
  • Le diagnostic différentiel initial inclut la SLA (sclérose latérale amyotrophique)

Diagnostics

  • ECN : signes de démyélinisation avec perte axonale secondaire
  • Analyse du LCR : hyperprotéinorachie possible, mais non systématique
  • IRM de la colonne lombo-sacrée : élargissement des racines nerveuses parfois observé, mais les résultats sont inconstants
  • Les tests de laboratoire pour d’autres causes de neuropathie sont généralement peu révélateurs

Traitement

  • IgIV (dose d’induction suivie d’un traitement d’entretien)
  • Les corticostéroïdes peuvent être efficaces
  • D’autres immunosuppresseurs peuvent être envisagés
  • La plasmaphérèse est difficile d’accès pour les cas chroniques

En savoir plus

Neuropathie motrice multifocale (NMM)

La neuropathie motrice multifocale (NMM) est une neuropathie chronique rare qui touche principalement les muscles distaux des membres supérieurs et peut être confondue avec la SLA.

Symptômes

  • Faiblesse progressive sans douleur, avec atrophie des muscles distaux des membres supérieurs
  • L’atteinte des membres inférieurs survient beaucoup plus tardivement
  • Le diagnostic différentiel initial inclut la SLA

Diagnostics

  • ECN : anomalies multifocales, souvent avec bloc de conduction
  • Présence d’anticorps anti-ganglioside GM1 chez environ 50 % des patients

Traitement

  • IgIV (similaire au traitement de la PDIC, souvent à doses plus élevées)
  • Aucun autre traitement efficace disponible

En savoir plus

Inscrivez-vous à titre de professionnel·le de la santé

Les renseignements sur cette page sont fournis uniquement à des fins d'éducation et ne sont pas destinés à remplacer des conseils médicaux professionnels, un diagnostic ou un traitement. Demandez toujours l'avis d'un médecin ou d'un autre prestataire de soins de santé qualifié pour toute question que vous pourriez avoir au sujet d'un problème de santé. Ne négligez jamais les conseils médicaux professionnels et ne tardez pas à les demander en raison d'une information que vous avez lue sur ce site Web.

Inscrivez-vous comme professionnel·le de la santé

    À propos de vous

    Vos coordonnées

    Pour notre communauté internationale, la Fondation ne peut pas effectuer d’appels à l’étranger. Vous serez donc contacté·e uniquement par courriel. *


    Ressources additionnelles

    Accédez à une variété de ressources : articles médicaux, vidéos éducatives, répertoires de spécialistes et services communautaires.

    Consultez les ressources
    Secret Link