Merci de passer à l’action !
Février est le Mois de sensibilisation à la NMM, une belle occasion de témoigner votre solidarité envers les personnes touchées par la neuropathie motrice multifocale (NMM) – une maladie neurologique rare où le système immunitaire cible des zones spécifiques de plusieurs nerfs moteurs.
En participant au Mois de sensibilisation à la NMM, vous contribuez à faire connaître cette condition, augmentant ainsi les chances de diagnostics précoces et de meilleurs résultats pour les futurs patient·e·s. Vous aidez aussi les personnes vivant actuellement avec la NMM à se sentir soutenues et moins isolées.
Merci pour votre soutien !
Voici quelques façons de vous impliquer:
- Suivez-nous sur les réseaux sociaux, interagissez avec nos publications pour le Mois de sensibilisation à la NMM et partagez-les sur vos propres pages.
- Créez vos propres publications sur les réseaux sociaux en lien avec la NMM et identifiez la Fondation pour amplifier le message.
- Prenez un selfie devant un bâtiment illuminé en reconnaissance du Mois de sensibilisation à la NMM. Trouvez les lieux ici : [Lien vers la page des illuminations].
- Portez du orange, la couleur officielle du Mois de sensibilisation à la NMM, et partagez une photo de vous sur les réseaux sociaux. Expliquez pourquoi cette couleur est importante et comment chacun·e peut soutenir la sensibilisation à la NMM.
Merci pour votre soutien !
Déclarations pour le Mois de sensibilisation à la NMM 2025
Qu’est-ce qu’une déclaration ?
Une déclaration est une proclamation officielle signée par la mairesse ou le maire au nom du conseil municipal, qui reconnaît officiellement l’importance d’un événement, d’une campagne ou d’une organisation offrant une pertinence, un intérêt ou des avantages aux citoyens de chaque ville, pendant une journée, une semaine ou un mois particulier. Votre conseil discutera de chaque demande de déclaration, puis votera. La déclaration deviendra alors une partie permanente du procès-verbal de votre conseil. Toutes ces actions sensibilisent les gens, ce qui, à son tour, aide chaque famille touchée par le SGB, la PDIC, la NMM et leurs variantes.
Les déclarations sont des proclamations officielles qui feront partie intégrante des procès-verbaux de votre conseil municipal et figureront sur son site Web.
Les déclarations sensibilisent et donnent de la visibilité à la communauté, ce qui aide tous les patient·e·s atteints de SGB, PDIC et NMM, ainsi que leur famille.
Ottawa
Toronto
